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いまや全がんの5年生存率は70％になると言われています。

しかし、すい臓がんは僅か9％。

すい臓がんで亡くなる人がいない世界をつくるために、

皆さんの力が必要です。やらなければならないことは山積しています。

一日でも早く、FDA承認された、より奏功する薬を日本の患者に届けるためには、

日本の承認システムを改善する必要があります。

特にゲノム医療（Precision Medicine)は、がん遺伝子パネル検査が受けられないと

ドライバー遺伝子変異がわからず、それに関連した治療の選択肢がわかりません。

しかし、5年生存率が9％しかない標準療法が終わってからでは患者は救われません。

米国ですすめられている新しいゲノム医療では、その治療が始まる前にパネル検査を受け、

遺伝子変異にマッチした承認薬、臨床試験、あるいは他のがんで使われている適応外薬、

そして標準化学療法のなかから治療を決めます。日本もそのようにがんの遺伝子変異に

マッチした治療の選択肢を選べるシステムにしなければ、患者は救われません。

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